唐氏综合征
在人类个体拥有一条额外的(部分或全部)21号染色体时,就会罹患唐氏综合征。尽管目前尚不清楚其病因,但唐氏综合征一直是困扰人类的一个疾病。唐氏综合征存在于全球所有地区,通常可对患者的学习方式,体态、体征以及健康造成各种影响。
充分获得医疗保健、早期干预方案、全纳教育以及适当的研究,对于唐氏综合征患者的个人成长和发展至关重要。
2011年12月,联合国大会将3月21日定为世界唐氏综合征日(A/RES/66/149),从2012年起每年为此举办活动。大会邀请所有会员国、联合国系统相关组织和其他国际组织以及包括非政府组织和私营部门在内的民间社会,以适当方式举办世界唐氏综合征日活动,提高公众对唐氏综合征的认识。
背景
在世界范围内,预计唐氏综合征的发病率在每1000至1100例活产中,为1例。美国每年大约有3000至5000名这种染色体异常的婴儿出生,全美被认为约有25万个家庭受唐氏综合征的影响。
满足患有唐氏综合征者的医疗保健需求可以改善他们的生活质量,其中包括:定期由专业卫生人员体检以察看他们智力和身体上的成长;及时提供理疗、职业治疗、言语治疗、辅导或特殊教育等干预措施。患有唐氏综合征者可以通过父母的关爱和支持,医疗指导和以社区为基础的支持系统,如各级包容性的教育来实现最佳的生活品质。这将有利于他们参与主流社会和发挥他们的个人潜能。
#包容性意味着……#
世界唐氏综合征日是每年的一个独特契机,使全球唐氏综合症群体彼此联结。我们可以通过世界唐氏综合征日:
- 分享想法、经验和知识;
- 增强彼此的权能,支持倡导唐氏综合征患者的平等权利;
- 联系主要的利益攸关方,以带来积极的改变。
从现在起,一直到2022年3月21日,让我们分享对#包容性#的集体认识。
从而我们可以开展全球对话,使世界各地的人们都能够参与进来,倡导一个具有#包容性#的社会,使唐氏综合征患者、残疾人乃至每个人都能完全融入。
活动及相关信息
文件
- 有关设立世界唐氏综合征日的决议 (A/RES/66/149)
- 《残疾人权利公约》
- 《保护精神病患者和改善精神保健的原则》
- 《促进和保护人权:人权文书的执行情况》(第三委员会的报告 A/66/462/Add.1)
- 第三委员会报告(A/C.3/66/INF/1)中所载建议列表
联合国系统
- 残疾人权利公约秘书处
- 残疾人权利委员会
- 世卫组织:精神卫生
- 世卫组织:基因与人类疾病*
- 世卫组织:基因和染色体疾病:唐氏综合症*
- 教科文组织: 包容性教育计划*
- 教科文组织:在包容性环境中教残疾儿童*
联合国对下列外部网站的内容概不负责
- 唐氏综合征国际: 世界唐氏综合征日*
- 唐氏综合征国际: 世界唐氏综合征日大会*